- 目录
-
第1篇gc122气相色谱tvoc试验安全操作规程 第2篇气相色谱仪安全操作规程 第3篇使用气相色谱仪安全规程 第4篇色谱自动分析仪的安全操作规程 第5篇gc112a气相色谱苯试验安全操作规程 第6篇气相色谱室安全规程
第1篇 气相色谱仪安全操作规程
1. 操作规程
1)打开装有氮气的气瓶(注意打开前先调好各气体的所需刻度);
2)接通电源并开启仪器启动开关,开启后对仪器进行升温(100℃180℃.220℃);
3)待升温达到额定值后打开空气瓶与氮气瓶,并开启与之连接的电脑;
4)点击仪器操作软件输入相关测试内容。待一切准备就绪用火机对仪器进行点火操作,然后注射1ul的样品于仪器中进行测试,待出现稳定的峰波后则结束测试,查看数据。
2. 注意事项
1)检查电源装置是否正常,防止漏电;
2)开启仪器前必须保持室内空气流通,开启气罐时注意安全;
3)点火时注意人与机器的距离;
4)进样注射时注意轻拿轻放,谨防扎伤。
第2篇 gc122气相色谱tvoc试验安全操作规程
1.打开氮气瓶总阀开关,调节输出压力为0.3~0.5mpa左右。
2.打开主机电源开关(电源电压为220v),按“起始”键,仪器温度自动上升。检查仪器运转是否正常并填写仪器使用记录。温度设置:
柱箱温度:柱箱+初始温度+50+键入;柱箱+初始时间+10+键入;
柱箱+速率+5+键入;柱箱+终止温度+250+键入;
柱箱+终止时间+5+键入;
进样器温度:进样器+250+键入;
检测器:换档+检测器+250+键入;
解吸仪:热导+300+键入。
3.等各项温度升到设定值以后,打开氢气发生器和空气发生器电源开关。
4.调节氢气阀为4.8圈,空气为6.2圈,按点火键约5~10秒钟,自动点火。
5.等基线走直以后,即可进样分析。
6.将解吸管(所采集样品)放入解吸仪,开关阀关闭,手动进样器置于反吹位置。8分钟后将进样器置解吸位置,同时按仪器“起始”键(开始程序升温)并点击工作站开始采集。
7.2min后进样结束后,把进样器置于反吹位置,打开开关阀,并把解吸管取出冷却。
8.填写仪器使用记录。
9.维护保养:仪器长时间不用时,每月要进行一次通电运行检查。
第3篇 色谱自动分析仪的安全操作规程
(1)打开氮气瓶的总阀,其分压为0.5mpa。
(2)观察氢气发生器水位,若在上下限内,则打开氢气发生器。
(3)当氢气发生器压力升到0.4mpa后,打开色谱仪电源开关和采样柜的电源开关,并按“运行”键,观察转化温度。不同部件转化温度如下:
柱箱i(按2):60℃,热导i(按3):100℃,氢焰i(按4):
150℃,转化i(按5):360℃,柱箱ⅱ:70℃,其余为0℃。
(4)当“转化”升到360℃后,打开空气发生器(先打开局部通风机开关,再打开工作开关),压力升到0.4mpa后,打开色谱仪上“桥流”开关,点火,7~8s听到响声后(必须确认点着),将灵敏度拨到“中档”。
(5)稳定1.5h后,做标气。
(6)取一球胆标气插在1号管处。打开工作站,选择“采样”下的“自动采样参数设置”,选择管号1,点“启动自动采样器”。
(7)当分析完毕后,选择a通道的谱图→点“方法”下的“组分表”→新建组分表→全部更新组分表内容→根据保留时间填组分名→浓度1→刷新,选择“分析计算”下的“计算结果”,含量应与组分表填的浓度一致,然后选择“文件”下的“新建方法”,添入“方法名称”,确定。同理做b、c通道的组分表,并保存。
(8)做完组分表,化验井下气体,得出结果即可。
(9)选择“分析计算”下的“结果报表”,根据采样时间打印报表。
(10)关机。关闭“桥流”开关,将灵敏度拨回“低档”;关色谱仪电源开关和采样柜的电源开关;关闭空气发生器,先关闭空气发生器的工作开关,并按下放水阀,使其压力恢复到0点,20min后关闭局部通风机开关;关闭氢气发生器;2h后关闭氮气。
第4篇 gc112a气相色谱苯试验安全操作规程
1.打开氮气瓶总阀开关,调节输出压力为0.3~0.5mpa左右。
2.打开主机电源开关(电源电压为220v),按“起始”键,仪器温度自动上升。检查仪器运转是否正常并填写仪器使用记录。温度设置:
柱箱温度:柱箱+初始温度+90+键入;
进样器温度:进样器+150+键入;
检测器:换档+检测器+150+键入;
解吸仪:热导+350+键入。
3.等各项温度升到设定值以后,打开氢气发生器和空气发生器电源开关。
4.调节氢气阀为4.8圈,空气为6.2圈,按点火键约5~10秒钟,自动点火。
5.等基线走直以后,即可进样分析。
6.将解吸管(所采集样品)放入解吸仪,开关阀关闭,手动进样器置于反吹位置。8分钟后将进样器置解吸位置,同时按仪器“起始”键(开始程序升温)并点击工作站开始采集。
7.2min后进样结束后,把进样器置于反吹位置,打开开关阀,并把解吸管取出冷却。
8.填写仪器使用记录。
9.维护保养:仪器长时间不用时,每月要进行一次通电运行检查。
第5篇 使用气相色谱仪安全规程
1.气相色谱仪器必须专人保管,使用前必须阅读使用说明书。
2.严格遵守操作规程,如仪器出现故障应马上停止使用,并立即向车间负责人报告,查明原因,及时处理。不得擅自“修理”,并做好使用和故障情况登记及检测记录。
3.气体钢瓶压力低于1.5mpa(15kgf/cm2)时,应停止使用;载气纯度应在99.999%以上。
4.稳压阀和针形阀的调节须缓慢进行。稳压阀只有在阀前后压差大于0.05mpa(0.5kgf/cm2)的条件下才能起稳压作用。在稳压阀不工作时,必须放松调节手柄(顺时针转动),以防止波纹管因长期受力疲劳而失效。针形阀不工作时则相反,应将阀门处于“开”的状态(逆时针转动),防止阀针密封圈粘贴在阀门口上。
5、色谱开机前应根据色谱手册正确安装色谱柱,并按要求老化色谱柱。
6.色谱开机前的流量调节程序
(1)载气(n2 or he):开启氮气钢瓶高压阀前,首先检查低压阀的调节杆应处于释放状态,打开高压阀,缓缓旋动低压阀的调节杆,调节至约0.5mpa。
(2)氢气: 打开氢气钢瓶or氢气发生器主阀,调节输出压至0.4mpa。
(3)空气 :启动的空气压主机,调节输出压至0.4mpa。
(4)检漏: 用检漏液检查柱及管路是否漏气。
7.色谱开机
(1)接通gc及外设电源,仪器进入自检。
(2)打开电脑及外设电源,启动windows。
(3)进入windows系统后,双击电脑桌面的工作站图标,使仪器和工作联接{如有必要,输入用户编号(userid)和密码(password)并确认}。
(4)调出分析方法进行试样分析。
8.色谱关机程序
(1)将检测器熄火,
关闭空气、氢气;保持载气和尾吹气流量35~45ml/min左右;
(3)运行关机程序,使柱箱、进样器和检测器降温;
(4)将炉温降至50℃以下,检测器温度降至100℃以下,关闭进样口、炉温、检测器加热开关,
(5)关闭载气。
将工作站退出,然后关闭主机,最后将载气钢瓶阀门关闭,切断电源。
第6篇 气相色谱室安全规程
1.开启色谱前要严格检查气路,避免氢气管线漏气,要使用捡漏设备定期检查氢气是否泄漏;实验室内应安装氢气感应器,保持氢气在较低浓度。
2.在实验过程中,色谱进样口、检测器和进样口检测器的盖子温度较高,不能用手触摸;散热部分的部件不能覆盖,以免引起仪器过热;易燃材料应远离废热气体排放口;有维修资格的维修人员才能打开仪器的后盖,以免被高压电点击。
3.确定供应之压力流量计的氢气压力不超过500kpa,以防毁坏流量控制器,造成大量氢气从fid检测器中流出,导致严重火灾。
4.高压钢瓶直立放置时应用夹子或绳子固定,以免翻到,高压钢瓶应避免阳光照晒并远离火源;钢瓶上的减压阀不能有油污;气体管线内壁应进行除油污处理,合格后方可使用。
5.实验室内要清除所有火源;如果发现室内氢气浓度较高,严禁开关实验室内各类电器开关,应打开实验室门窗,保持通风。
6.切勿将高压氢气直接排入实验室内;切换气体时,严禁将氢气连接至空气管线入口,以避免发生意外。
7.实验室内要保持良好的通风,从tcd或者ecd检测器排除的氢气,以及从fid检测器排除的气体,应使用吸气罩及时排除,防止氢气在室内聚集。
8.试验结束后,当需要停止色谱时,应先关闭氢气阀门,再关电源,最后执行其他装置停止程序;并用密封塞堵住柱子的安装口,防止氢气渗入柱箱引起爆炸。
9.色谱实验室内应保持干净整洁,仪器试验台后面不能放置各类易燃材料;色谱背部盖板距离墙的距离应不小于400mm;左右两侧与其它色谱的距离不小于100mm;背部维修和检查的空间应保持足够的距离。